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Lorsque chaque seconde compte, nos dosages fournissent des informations fiables sur les risques à court et à long terme pour les patients atteints d’un syndrome coronarien aigu. Cela aide votre laboratoire à apporter une contribution vitale aux résultats des patients lorsque c’est essentiel.
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Lorsque chaque seconde compte, nos dosages fournissent des informations fiables sur les risques à court et à long terme pour les patients atteints d’un syndrome coronarien aigu. Cela aide votre laboratoire à apporter une contribution vitale aux résultats des patients lorsque c’est essentiel.

Aider votre laboratoire à soutenir rapidement les patients ayant les besoins les plus urgents

Les patients souffrant de douleur thoracique et d’essoufflement sont des urgences absolues qui ne laissent pas place à une erreur ou à un retard dans votre laboratoire. L’obtention des meilleurs résultats pour les patients nécessite l’intervention la plus rapide possible.

Les dosages cardiaques VITROS® offrent une performance de dosage exceptionnelle pour aider à fournir des informations vitales afin de prendre des décisions thérapeutiques éclairées.

Aider votre laboratoire à soutenir rapidement les patients ayant les besoins les plus urgents

Les patients qui souffrent de douleurs thoraciques et d’essoufflement sont des urgences absolues qui ne laissent pas place à une erreur ou à un retard dans votre laboratoire. Obtenir les meilleurs résultats pour les patients requiert l’intervention la plus rapide possible.

Les dosages cardiaques VITROS® offrent une performance de dosage exceptionnelle afin de fournir des informations vitales afin de prendre des décisions thérapeutiques éclairées.

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Dosage VITROS® Troponin I ES

, La sensibilité et la précision améliorées du dosage offrent des informations fiables à court et à long terme sur les risques pour les patients atteints d’un syndrome coronarien aigu et permettent d’effectuer des tests à un seul échantillon avec équivalence sérique/plasmatique.

  • Performance concurrentielle par rapport aux dosages de troponine à haute sensibilité de 5e génération actuellement disponibles.
  • Précision acceptable selon les directives. Conforme aux directives ACC/ESC pour une imprécision acceptable dans un dosage haute sensibilité (coefficient de variation de 10% au 99e percentile).
  • La performance clinique validée à la limite de référence supérieure de la normale du 99e percentile permet d’accélérer les algorithmes d’inclusion/d’exclusion
  • Les indices d’échantillonnage automatisés de l’analyseur permettent de s’assurer que des résultats exploitables sont signalés.
  • Les résultats faux positifs de troponine T ont été obtenus chez des patients atteints d’une maladie rénale1. Les hausse des biomarqueurs de la troponine I sont plus spécifiques aux lésions myocardiques que les élévations du taux de troponine T2.

RÉFÉRENCE :

1. Christenson RH et al. Comparison of 13 Commercially Available Cardiac Troponin Assays in a Multicenter North American Study. JALM 2017; Mars; 544-561.

2. Twerenbold R. et al., Optimal Cutoff Levels of More Sensitive Cardiac Troponin Assays for the Early Diagnosis of Myocardial Infarction in Patients With Renal Dysfunction Circulation.
2015;131:2041-2050

Dosage de la troponine haute sensibilité VITROS®*

  • Fournit une sensibilité et une précision analytiques élevées pour détecter de petites variations au 99e percentile, pour un diagnostic précoce de l’infarctus aigu du myocarde
  • Présente une valeur prédictive négative élevée qui contribue à réduire l’encombrement des services d’urgence et nécessite moins de tests pour le diagnostic
  • Répond à la classification de l’International Federation of Clinical Chemistry and Laboratory Medicine (IFCC) en tant que dosage de troponine à haute sensibilité
  • Présente une excellente valeur pronostique comme aide à l’évaluation de la mortalité cardiaque, de l’IM et de la mortalité toutes causes confondues sur 30 jours et 12 mois
  • Le dosage de troponine à haute sensibilité est conforme aux directives de

* Le dosage de troponine haute sensibilité VITROS n’est pas disponible dans tous les pays. Veuillez vérifier la disponibilité auprès de votre représentant Ortho local.

 

Dosage VITROS® NT-proBNP II

  • La NT-proBNP est plus stable que le BNP, ce qui est important lorsque les échantillons doivent être transportés1
  • NT-proBNP permet une meilleure prise en charge des patients recevant un traitement courant contre l’insuffisance cardiaque (Entresto®) par rapport à la BNP
  • La plupart des dosages de NT-proBNP présentent une bonne corrélation entre eux. (Tous les dosages de BNP ne présentent pas de bonne corrélation entre eux.)3
  • Le dosage VITROS® NT-proBNP II est validé à l’aide des seuils ICON les plus récents, qui offrent une meilleure spécificité, car ils tiennent compte de l’âge et de la fonction rénale4-8
  • Le dosage VITROS® NT-proBNP II intègre également notre technologie MicroWell de pointe qui comprend un revêtement spécifique à chaque analyte conçu pour éliminer les interférences de la biotine

 

 

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1Mueller T, Gegenhuber A, Dieplinger B, Poelz W, Haltmayer M. Long-term stability of endogenous B-type natriuretic peptide (BNP) and amino terminal proBNP (NT-proBNP) in frozen plasma samples. Clin Chem Lab Med. 2004;42(8):942-944. doi : 10.1515/CCLM.2004.153

2Packer M, McMurray JJ, Desai AS, et al. Angiotensin receptor neprilysin inhibition compared with enalapril on the risk of clinical progression in surviving patients with heart failure. Circulation. 2015;131(1):54-61. doi : 10.1161/CIRCULATIONAHA.114.013748

3Collin-Chavagnac D, Dehoux M, Schellenberg F, Cauliez B, Maupas-Schwalm F, Lefevre G; Société Française de Biologie Clinique Cardiac Markers Working Group. Head-to-head comparison of 10 natriuretic peptide assays. Clin Chem Lab Med. 2015;53(11):1825-1837. doi : 10.1515/cclm-2014-0592

4Kim HN, Januzzi JL Jr. Natriuretic peptide testing in heart failure. Circulation. 2011;123(18):2015-2019. doi : 10.1161/CIRCULATIONAHA.110.979500

5Masson S, Latini R, Anand IS, et al. Direct comparison of B-type natriuretic peptide (BNP) and amino-terminal proBNP in a large population of patients with chronic and symptomatic heart failure: The Valsartan Heart Failure (Val-HeFT) data. Clin Chem. 2006; Aug;52(8):1528-1538. Doi : 10.1373/clinchem.2006.069575

6Januzzi JL Jr, Camargo CA, Anwaruddin S, et al. The N-terminal Pro-BNP investigation of dyspnea in the emergency department (PRIDE) study. Am J Cardiol. 2005;95(8):948-954. doi : 10.1016/j.amjcard.2004.12.032

7Januzzi JL, van Kimmenade R, Lainchbury J, et al. NT-proBNP testing for diagnosis and short-term prognosis in acute destabilized heart failure: an international pooled analysis of 1256 patients. Eur Heart J. 2006;27(3):330-337. doi : 10.1093/eurheartj/ehi631

8Vardeny O, Miller R, Solomon SD. Combined neprilysin and renin-angiotensin system inhibition for the treatment of heart failure. JACC Heart Fail. 2014;2(6):663-670. doi : 10.1016/j.jchf.2014.09.001