Test d’antigène du SARS-COV-2 VITROS®
✔ Haut débit
✔ Haute précision
✔ Résultats rapides
Ce test d’antigène de laboratoire fournit aux systèmes de soins de santé et aux communautés une capacité accrue de diagnostiquer rapidement et précisément une infection active par le SARS-COV-2. Le test est un immunodosage de laboratoire pour la détection qualitative in vitro de l’antigène de la nucléocapside du SARS-COV-2.*
- Capacité d’exécuter jusqu’à 130 tests par heure sur nos systèmes intégrés VITROS® XT 7600 et 5600 et notre système d’immunodiagnostic VITROS® 3600
- Excellentes spécificité et sensibilité, ce qui en fait une alternative viable aux tests PCR**
- Les résultats sont signalés comme étant réactifs (positifs) ou non réactifs (négatifs) sans zone grise
- Préparation d’échantillons simple pour les écouvillons placés dans un milieu de transport viral†,‡
- Peut être exécuté en même temps que d’autres tests IVD requis pour les tests de routine ou la prose en charge des patients
* Disponible uniquement aux États-Unis sous autorisation d’utilisation d’urgence auprès de la Food and Drug Administration des États-Unis. La disponibilité des dosages varie selon le pays.
** Reportez-vous au feuillet technique des tests d’antigène du SARS-COV-2 VITROS® pour les données de sensibilité et de spécificité et l’utilisation prévue.
† Pour les personnes symptomatiques, des échantillons doivent être prélevés à l’aide d’écouvillons nasopharyngés et nasaux.
‡ L’utilisation asymptomatique est soumise à l’approbation réglementaire en dehors des États-Unis
Le rôle des tests d’antigène à haut débit pendant une pandémie
La pandémie de COVID-19 a mis au défi la communauté des soins de santé d’envisager des stratégies de test qui soutiennent des initiatives critiques de santé publique pour détecter la propagation du SARS-COV-2. Le temps de réponse critique, l’évolutivité et la précision sont essentiels. Les tests d’antigène à haut débit ont attiré l’attention en raison de leur capacité à tester rapidement des volumes élevés.
