KLINISCHE CHEMIE UND IMMUNDIAGNOSTIK
Diabetes ist unermüdlich. Bei der aktuellen Wachstumsrate droht Diabetes in der Zukunft die globale Gesundheitsversorgung zu überlasten. Der Bedarf an Innovation und Führungsrolle bei der Prävention und dem Management von Diabetes war noch nie so wichtig.
Unser umfassendes Diabetes-Menü bietet herausragende Qualität und Genauigkeit, sodass Ihr Labor mit weniger mehr tun kann und Ärzte bessere Behandlungsentscheidungen treffen können, um die Patientenversorgung zu verbessern.
Unsere neue VITROS® A1c-Lösung revolutioniert die Art und Weise, wie Ihr Labor Klinikpersonal bei der Behandlung von Patienten unterstützen kann.
Rückführbar auf standardisierte Materialien und gute Korrelation mit anderen handelsüblichen Assays
Optimiert die Reagenznutzung und reduziert den Abfall
Verringert die Anzahl der Kalibrierungsereignisse
Kein Waschen von Küvetten, keine Reinigung von Nadeln, keine Gefahr von Proben- oder Reagenzverschleppung
Hochspezifische Antikörper und chemische Nachweismethoden
Keine bis minimale Kreuzreaktivität und minimale Interferenzen
Befreien Sie sich von der Komplexität des Vollblut-A1c-Tests mit unseren neuartigen enzymatischen VITROS® A1c-Folien und den verbesserten VITROS® Basistechnologien, damit Sie die A1c-Ergebnisse zuverlässig berichten und gleichzeitig Produktivität und Effizienz erhöhen können.
Das mehrschichtige Trockenplättchen-Design bietet eine außergewöhnliche Leistung, die durch das National Glycohemoglobin Standardization Program (NGSP) zertifiziert wurde und frei von Interferenzen* mit Hämoglobinvarianten ist. So können Sie sich auf Ihre Ergebnisse verlassen.
*Bis zu HbS ≤41%, HbC ≤36%, HbD ≤41%, HbE ≤40%
1. D48434 Whole Blood MicroSlide Processing Theory Guide
2. Bis zu HbS ≤41%, HbC ≤36%, HbD ≤41%, HbE ≤40%, HbA2 ≤7%, HbF ≤15%
3. National Glycohemoglobin Standardization Program. Zertifizierte Methoden. http://www.ngsp.org/certified.asp
Der VITROS Insulin-Test hat eine hervorragende Leistung, um Ärzten zu helfen, die Ursache für die Hypoglykämie eines Patienten zu verstehen oder zwischen Typ-I- und Typ-II-Diabetes zu unterscheiden. Die Messung von Insulinkonzentrationen kann die Produktion und Resistenz beurteilen.
Der VITROS Insulin-Test-Antikörper ist hochspezifisch für die Insulinerkennung und weist keine Kreuzreaktivität mit C-Peptid oder Proinsulin auf.* Wichtig ist, dass es eine unbedeutende oder keine Kreuzreaktivität mit Insulinanalogen aufweist, die häufig bei der Diabetesbehandlung verwendet werden.
*Ding, Qian. Leistungsvergleich des VITROS Immunodiagnostic Products Insulin-Tests. Ortho Clinical Diagnostics PR-03149. 2017.
Der C-Peptid-Test ermöglicht eine zuverlässige Beurteilung der Beta-Zellfunktion und hilft bei der Unterscheidung von Typ I, Typ II Diabetes und MODY. Die Unterscheidung des Diabetes-Typs im klinischen Bild ist schwierig und die Behandlungsentscheidungen können sich mit klaren Antworten verbessern.
Der VITROS C-Peptide-Test verwendet einen Antikörper, der speziell für die C-Peptid-Detektion ausgelegt ist und keine signifikanten Kreuzreaktionen gegen Insulin, Proinsulin, Glukagon, Calcitonin oder Somatostatin aufweist.
Diabetische Ketoazidose (DKA) kann sich bei Patienten mit Typ-1 als erstes Anzeichen von Diabetes manifestieren und bei Patienten mit Typ-2-Diabetes in schweren Fällen von Hyperglykämie auftreten.
Der ß-Hydroxybutyrate LiquiColor® Assay* misst quantitativ Hydroxybutyrat (BHB), das Hauptnebenprodukt von Keton, wenn der Körper bei nicht verfügbarer Glukose das gespeicherte Fett in der Leber umwandelt. Die Ansammlung von Ketonen im Blut kann tödlich sein, wenn sie nicht behandelt wird.
Der ß-Hydroxybutyrate LiquiColor® Assay* ist hochspezifisch und für eine hervorragende Leistung der VITROS -Systeme nicht für Interferenzen anfällig. Dieser lebensrettende Test ist bereit, wenn Sie es sind.
*MicroTip Partnership Assay. Möglicherweise nicht in allen Ländern erhältlich.
Gesundheitszustände, die die Lebensdauer der roten Blutkörperchen verändern, sind keine geeigneten Kandidaten für herkömmliche HbA1c-Testverfahren. Die Überwachung der glykierten Serumproteine (GSP) bietet Ärzten eine kurzfristige glykämische Darstellung von zwei bis drei Wochen, die bei diesen Erkrankungen angewendet werden kann und bei der Überwachung der Auswirkungen von Veränderungen bei der Diabetesbehandlung hilfreich sein kann.
Der glykierte Serumprotein-Assay verwendet ein Enzym, das für glykierte Serumproteine sehr spezifisch ist. Im Gegensatz zu älteren kolorimetrischen Fructosamin-Tests hat es keine Auswirkungen auf reduzierende Substanzen wie Vitamine und Bilirubine.
Wenden Sie sich bitte an Ortho Care® Services unter 0800 181 48 97, um zu erfahren, wie Sie durch Registrierung auf der Website von Diazyme Laboratories Inc. Zugang zu spezifischen technischen Informationen erhalten.
* MicroTip Partnership Assay. Möglicherweise nicht in allen Ländern erhältlich.
Stellen Sie sich vor, Sie können von Unübersichtlichkeit zu Klarheit und nahtloser Kontrolle über Ihr Labor übergehen. Unsere Ortho Care®-Services und Informatik geben Ihnen die Freiheit, sich auf die Patientenversorgung zu konzentrieren.
Ist es an der Zeit, die Art und Weise zu ändern, wie Sie Ihr Labor sehen? Vereinfachen Sie Daten, damit Störungen, Komplexität und Ablenkungen Sie nicht von der Patientenversorgung abhalten. Erfahren Sie, wie Netzwerkeinblicke, offene Konnektivität und Qualitätsmanagement den Wandel in Ihrem Labor vorantreiben können.
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