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私たちは、臨床検査の最前線で活動を続けるお客さまへの情報提供に取り組んでいます。検査室のパフォーマンスを最大限に高め、患者さまにより高いレベルの医療をお届けできるよう弊社の一連の記事、ウェブセミナー、その他の教育プログラムを通じてお役立ていただける情報やツールをお届けします。
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QuidelOrtho Corporation announced today that it has been granted a De Novo request from the U.S. Food and Drug Administration (FDA), allowing the company to market its new Sofia® 2 SARS Antigen+ FIA. The Sofia 2 SARS Antigen+ FIA is the first rapid antigen test that detects COVID-19 to be awarded FDA market clearance. The test is intended for prescription use only and can be used in point-of-care settings.
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